In Longevity Pen crediamo che la qualità debba essere visibile, comprensibile e verificabile.
Per questo ogni discorso serio su un prodotto deve andare oltre l'etichetta. Un nome, una concentrazione o l'aspetto visivo, da soli, non raccontano tutta la storia della qualità.
Un certificato di analisi, spesso chiamato COA, aiuta a fornire quel contesto.
Riporta i risultati delle analisi di uno specifico lotto e conferma se il prodotto rispetta le specifiche di qualità definite.
Qui sotto spieghiamo che cosa mostra il nostro ultimo COA per il NAD+, come leggere i parametri principali e perché questi valori contano per la trasparenza, la qualità e una scelta informata.
Che cos'è un certificato di analisi?
Un certificato di analisi è un documento di qualità riferito a un singolo lotto.
Registra quali test sono stati eseguiti, qual era la specifica richiesta, quale risultato è stato misurato e se il lotto è stato dichiarato conforme.
In parole semplici, un COA aiuta a rispondere a domande come:
Questo lotto è stato analizzato?
Quali parametri di qualità sono stati controllati?
I valori misurati rientrano nella specifica definita?
Il lotto risulta conforme?
Per Longevity Pen questo conta, perché un prodotto dedicato alla longevità gestito in modo responsabile deve essere accompagnato da documentazione di qualità chiara.
Informazioni su prodotto e lotto
Il COA riportato in questa pagina si riferisce a uno specifico lotto di cartucce NAD+.
Prodotto: soluzione di NAD al 20%, 2,5 ml
Dosaggio: 500 mg di NAD in 2,5 ml di soluzione
Cartuccia: cartuccia da 3,5 ml
Numero di lotto: 01/26 – NAD14L01/26
Data di produzione: 13/01/2026
Data di scadenza: gennaio 2027
Data del COA: 28/01/2026
Esito: conforme
Poiché i COA sono riferiti al singolo lotto, i valori di questo documento valgono per il lotto indicato. I lotti successivi vanno sempre verificati sul rispettivo COA.
I risultati principali del nuovo COA NAD+
Purezza: 96%
Il COA riporta l'analisi titolimetrica / purezza con un intervallo di specifica pari a 90–110%.
Il risultato indicato è 96, dichiarato conforme.
Significa che il valore di purezza misurato rientra nella specifica definita per questo lotto.
pH: 5,03
La specifica del pH è indicata come:
5 ≤ pH ≤ 6
Il risultato misurato è 5,03, dichiarato conforme.
Il pH è un parametro di formulazione importante perché indica se la soluzione rientra nell'intervallo previsto per il prodotto.
Concentrazione di endotossine: <3,6309 EU/ml
Il COA indica la specifica per la concentrazione di endotossine come:
<70 EU/ml
Il risultato misurato è:
<3,6309 EU/ml
Il risultato è dichiarato conforme.
Il test delle endotossine è un controllo di qualità importante per i prodotti sterili e aggiunge trasparenza sulla qualità del lotto.
Sterilità: sterile
La specifica di sterilità indica:
sterile al test di sterilità
Il risultato riportato è:
sterile
Il parametro è dichiarato conforme.
La sterilità è uno dei parametri di qualità più importanti per le formulazioni sterili, perché la sicurezza inizia prima dell'uso.
Aspetto: giallo
La specifica sull'aspetto è indicata come:
soluzione da bianca a giallastra
Il risultato è:
giallo
Il parametro è dichiarato conforme.
L'aspetto giallo è coerente con la specifica visiva prevista per questo lotto.
Colore ΔE: 0,18
La specifica sul colore è indicata come:
0,0 < ΔE < 10,00
Il risultato misurato è:
0,18
Il risultato è dichiarato conforme.
Il controllo del colore documenta la costanza visiva e conferma che il valore misurato rientra nella specifica definita.
Densità: 1,104
La specifica sulla densità è indicata come:
0,98 < x < 1,198
Il risultato misurato è:
1,104
Il risultato è dichiarato conforme.
La densità è un altro parametro di formulazione che aiuta a verificare la costanza della soluzione.
Perché «conforme» conta, e perché conta anche il contesto
Un COA non si riduce alla parola conforme.
Il valore vero sta nel capire che cosa è stato analizzato, qual era la specifica accettata e come il risultato misurato si colloca rispetto a quella specifica.
Per esempio:
il risultato del pH va confrontato con l'intervallo di pH.
Il risultato di purezza va confrontato con la specifica di purezza richiesta.
Il risultato delle endotossine va confrontato con il limite indicato.
Il risultato di sterilità va letto come parte del profilo di qualità complessivo.
Per questo invitiamo sempre a leggere oltre la parola «PASS» o «conforme».
La trasparenza acquista senso quando i dati sono comprensibili.
Perché Longevity Pen pubblica le informazioni del COA
In Longevity Pen crediamo che chi è informato scelga meglio.
Condividere le informazioni del COA sostiene la trasparenza e aiuta a capire che cosa può mostrare la documentazione di qualità.
Riflette anche la nostra filosofia più ampia:
scienza.
Qualità.
Sicurezza.
Consapevolezza.
Un COA non sostituisce il parere di un professionista e non va utilizzato come affermazione di carattere medico. Può però dare chiarezza sulle analisi di qualità relative a uno specifico lotto.
Quella chiarezza conta.
Lo standard Longevity Pen
La qualità non è una semplice dichiarazione finale.
Si costruisce attraverso approvvigionamento, produzione, formulazione, analisi e documentazione.
Questo COA mostra che il lotto NAD+ indicato è stato analizzato su più parametri di qualità: purezza, pH, densità, aspetto, colore, concentrazione di endotossine e sterilità.
Tutti i parametri elencati risultano conformi.
Per noi la trasparenza è questa: dati chiari, documentazione visibile e scelte più informate.
Vuoi saperne di più su come si legge un COA?
Consulta la nostra guida completa ai certificati di analisi e a ciò che possono dirti su qualità, purezza e integrità della formulazione.
Leggi la guida completa al COA
Avvertenza
Questo articolo ha finalità informative e non sostituisce il parere medico. Consulta sempre un professionista sanitario qualificato prima di iniziare qualsiasi nuovo trattamento, integrazione o protocollo di benessere.
