En Longevity Pen creemos que la calidad debe ser visible, comprensible y verificable.
Por eso, cualquier conversación seria sobre un producto tiene que ir más allá de la etiqueta. Un nombre, una concentración o el aspecto visual no cuentan por sí solos toda la historia de la calidad.
Un certificado de análisis, a menudo llamado COA, ayuda a dar ese contexto.
Recoge los resultados de los análisis de un lote concreto y confirma si el producto cumple las especificaciones de calidad definidas.
A continuación te explicamos qué muestra nuestro último COA del NAD+, cómo leer los parámetros principales y por qué estos valores importan para la transparencia, la calidad y una decisión informada.
¿Qué es un certificado de análisis?
Un certificado de análisis es un documento de calidad específico de cada lote.
Registra qué pruebas se han realizado, cuál era la especificación exigida, qué resultado se ha medido y si el lote se ha declarado conforme.
Dicho de forma sencilla, un COA ayuda a responder preguntas como:
¿Se ha analizado este lote?
¿Qué parámetros de calidad se han comprobado?
¿Los valores medidos están dentro de la especificación definida?
¿El lote figura como conforme?
Para Longevity Pen esto importa, porque un producto de longevidad responsable debe estar respaldado por una documentación de calidad clara.
Información del producto y del lote
El COA que se muestra en esta página corresponde a un lote concreto de cartuchos de NAD+.
Producto: solución de NAD al 20%, 2,5 ml
Concentración: 500 mg de NAD en 2,5 ml de solución
Cartucho: cartucho de 3,5 ml
Número de lote: 01/26 - NAD14L01/26
Fecha de producción: 13/01/2026
Fecha de caducidad: enero de 2027
Fecha del COA: 28/01/2026
Resultado: conforme
Como los COA son específicos de cada lote, los valores de este documento se aplican al lote indicado. Los lotes futuros deben revisarse siempre con su propio COA.
Resultados principales del nuevo COA del NAD+
Pureza: 96%
El COA recoge el análisis por valoración / pureza con un intervalo de especificación del 90–110%.
El resultado indicado es 96, declarado conforme.
Esto significa que la pureza medida está dentro de la especificación definida para este lote.
pH: 5,03
La especificación del pH figura como:
5 ≤ pH ≤ 6
El resultado medido es 5,03, declarado conforme.
El pH es un parámetro de formulación importante porque indica si la solución está dentro del intervalo previsto para el producto.
Concentración de endotoxinas: <3,6309 EU/ml
El COA indica la especificación de la concentración de endotoxinas como:
<70 EU/ml
El resultado medido es:
<3,6309 EU/ml
Este resultado está declarado conforme.
El análisis de endotoxinas es un control de calidad importante en los productos estériles y aporta más transparencia sobre la calidad del lote.
Esterilidad: estéril
La especificación de esterilidad indica:
estéril según el ensayo de esterilidad
El resultado que figura es:
estéril
Este parámetro está declarado conforme.
La esterilidad es uno de los parámetros de calidad más importantes en las formulaciones estériles, porque la seguridad empieza antes del uso.
Aspecto: amarillo
La especificación del aspecto figura como:
solución de blanca a amarillenta
El resultado es:
amarillo
Este parámetro está declarado conforme.
El aspecto amarillo coincide con la especificación visual prevista para este lote.
Color ΔE: 0,18
La especificación del color figura como:
0,0 < ΔE < 10,00
El resultado medido es:
0,18
Este resultado está declarado conforme.
El control del color documenta la uniformidad visual y confirma que el valor medido está dentro de la especificación definida.
Densidad: 1,104
La especificación de la densidad figura como:
0,98 < x < 1,198
El resultado medido es:
1,104
Este resultado está declarado conforme.
La densidad es otro parámetro de formulación que ayuda a verificar la uniformidad de la solución.
Por qué importa «conforme», y por qué también importa el contexto
Un COA no consiste solo en ver la palabra conforme.
El valor real está en entender qué se ha analizado, cuál era la especificación aceptada y cómo queda el resultado medido frente a esa especificación.
Por ejemplo:
El resultado del pH debe compararse con el intervalo de pH.
El resultado de pureza debe compararse con la especificación de pureza exigida.
El resultado de endotoxinas debe compararse con el límite indicado.
El resultado de esterilidad debe leerse como parte del perfil de calidad global.
Por eso siempre animamos a leer más allá de la palabra «PASS» o «conforme».
La transparencia cobra sentido cuando los datos se entienden.
Por qué Longevity Pen comparte la información del COA
En Longevity Pen creemos que quien está informado decide mejor.
Compartir la información del COA favorece la transparencia y ayuda a entender qué puede mostrar la documentación de calidad.
También refleja nuestra filosofía más amplia:
Ciencia.
Calidad.
Seguridad.
Conciencia.
Un COA no sustituye el consejo de un profesional y no debe utilizarse como una declaración médica. Pero sí puede aportar claridad sobre los análisis de calidad de un lote concreto.
Esa claridad importa.
El estándar Longevity Pen
La calidad no es solo una afirmación final.
Se construye con el abastecimiento, la producción, la formulación, los análisis y la documentación.
Este COA muestra que el lote de NAD+ indicado se ha analizado en varios parámetros de calidad: pureza, pH, densidad, aspecto, color, concentración de endotoxinas y esterilidad.
Todos los parámetros indicados figuran como conformes.
Para nosotros, la transparencia es esto: datos claros, documentación visible y decisiones mejor informadas.
¿Quieres saber más sobre cómo se lee un COA?
Consulta nuestra guía completa para entender los certificados de análisis y lo que pueden decirte sobre calidad, pureza e integridad de la formulación.
Aviso
Este artículo tiene fines exclusivamente educativos y no sustituye el consejo médico. Consulta siempre a un profesional sanitario cualificado antes de empezar cualquier tratamiento, suplemento o protocolo de bienestar nuevo.
